Средство для лечения миастении фармакология
Отравление фосфорорганическими соединениями и отравления карбаматами
Ацетилхолинэстераза — это фермент, который является основным членом семейства ферментов холинэстеразы. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы классифицируются как обратимые, необратимые или квазинеобратимые также называемые псевдонеобратимые. Органофосфаты, такие как ТЭПФ и зарин , ингибируют холинэстеразы , ферменты, которые гидролизуют нейромедиатор ацетилхолин. Активный центр холинэстераз имеет два важных участка, а именно анионный участок и эстеразный участок. После связывания ацетилхолина с анионным участком холинэстеразы ацетильная группа ацетилхолина может связываться с эстеразным участком.
Вода для инъекций — до 1 мл. Являясь четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает центрального действия. После внутривенного введения максимальный эффект наблюдается через 5—15 минут, продолжительность эффекта — 2,5—4 часа. Период полувыведения при внутривенном введении — 53 мин, при внутримышечном введении — 51—90 мин. Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных метаболитов. Синтетический ингибитор холинэстеразы.
Изучены больные с бронхолегочной инфекцией, протекающей на фоне миастении. С целью повышения клинической эффективности лечения. Patients suffered from bronchopulmonary infection with myasthenia gravis as a background were included in this study. Intravenous immunoglobulins were prescribed with the objects of clinical effectiveness increase. Миастения является классическим аутоиммунным заболеванием, в основе которого лежит аутоиммунный процесс, направленный против ацетилхолинового рецептора постсинаптической мембраны мышцы [1].
